Синдром Жильбера

Про синдром Жильбера

Синдром Жильбера є досить поширеним розладом печінки, який присутній з народження, але зазвичай стає очевидним лише в підлітковому або ранньому дорослому віці. У людей із цим захворюванням спостерігається невелике підвищення рівня білірубіну в крові.

Коли старі еритроцити розщеплюються, утворюється білірубін. Потім білірубін переноситься кров’ю в печінку. Печінка використовує хімічні речовини, які називаються ферментами, щоб розщепити білірубін. Синдром Жильбера виникає, коли один із ферментів, які допомагають печінці виводити білірубін із крові, не працює належним чином. За винятком невеликої проблеми з очищенням від білірубіну, печінка функціонує цілком нормально.

За оцінками, від трьох до семи відсотків людей мають синдром Жильбера, і він частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. Захворювання є спадковим.

Ознаки та симптоми синдрому Жильбера

Іноді ви можете помітити, що у вашої дитини легка жовтушність шкіри (жовтяниця). Білки їхніх очей можуть інколи ставати жовтими – це, ймовірно, більш помітно, коли вони мають хворобу, наприклад застуду. Інші фактори можуть спровокувати епізод жовтяниці, зокрема:

• зневоднення
• голодування
• менструація
• перенапруження
• прийом медикаментів.

За винятком підвищеного рівня білірубіну в крові, функція печінки вашої дитини буде нормальною.

Коли звернутися до лікаря

Попри те, що синдром Жильбера не має важкого перебігу, якщо у вашої дитини є ознаки захворювання, її слід показати лікарю загальної практики. Важливо, щоб лікар переконався, що у вашої дитини немає серйознішого захворювання печінки.

Діагноз синдрому Жильбера ставиться, коли спостерігається стійке підвищення рівня білірубіну, але інші показники функції печінки в нормі. Аналіз крові може знадобитися повторити кілька разів для підтвердження діагнозу, а іншим пацієнтам можуть знадобитися інші тести.

Лікування синдрому Жильбера

Синдром Жильбера не потребує лікування і не заважатиме нормальному способу життя.

Якщо у вашої дитини жовтяниця більша, ніж зазвичай, зверніться до місцевого лікаря загальної практики. Може бути інша причина жовтяниці, і можуть знадобитися додаткові аналізи крові.

Ключові моменти, про які слід пам’ятати

• Синдром Жильбера не є серйозним захворюванням і зазвичай не має серйозних симптомів.
• Синдром Жильбера необхідно діагностувати за допомогою аналізів крові, щоб переконатися, що у вашої дитини немає більш серйозного захворювання печінки.
• Синдром Жильбера не вимагає лікування і не буде заважати нормальному способу життя.

Джерело